Номер РУ ФСР 2009/04556

Контрацептив внутриматочный серебросодержащий покрытый карбилайном и с карбилайновыми нитями, стерильный КМВск-450-«АФРОДИТА» по ТУ 9398-001-13100766-2003

НедействительноКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04556 выдано Росздравнадзором 18.12.2009 на медицинское изделие «Контрацептив внутриматочный серебросодержащий покрытый карбилайном и с карбилайновыми нитями, стерильный КМВск-450-«АФРОДИТА» по ТУ 9398-001-13100766-2003» производства ООО "Афродита". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.12.2009
Период действия версии
с 18.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Афродита"
Россия, 428000, г.Чебоксары, ул.Мичмана Павлова, д.10Б
Заявитель
ООО "Афродита"
428017, г.Чебоксары, ул.Мичмана Павлова, 10Б
Представитель в РФ
ООО "Афродита"
428017, г.Чебоксары, ул.Мичмана Павлова, 10Б
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04556 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Афродита". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Контрацептив внутриматочный серебросодержащий покрытый карбилайном и с карбилайновыми нитями, стерильный КМВск-450-«АФРОДИТА» по ТУ 9398-001-13100766-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Контрацептив внутриматочный серебросодержащий покрытый карбилайном и с карбилайновыми нитями, стерильный КМВск-450-"АФРОДИТА" по ТУ 9398-001-13100766-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04556»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Афродита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04556?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.