Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче (ДИАНАРК-Б) по ТУ 9398-008-72919447-2006 в составе (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/12989 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче (ДИАНАРК-Б) по ТУ 9398-008-72919447-2006 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ДИАМЕДИКА" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2006
- Дата внесения изменений
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАМЕДИКА"107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17
- Заявитель
- ООО "ДИАМЕДИКА"107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2006 | ФС 012а2006/5247-06 | Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче «Дианарк-Б». | Внесено изменение |
| 03.02.2012 | ФСР 2012/12989 | Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче (ДИАНАРК-Б) по ТУ 9398-008-72919447-2006 в составе (см.приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче (ДИАНАРК-Б) по ТУ 9398-008-72919447-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/12989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАМЕДИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/12989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.