Перчатки латексные медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные неопудренные Vanch®
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14135 на медицинское изделие «Перчатки латексные медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные неопудренные Vanch®» производства "Бейфа Груп Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 23 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.04.2021
- Период действия версии
- с 23.04.2021
- Срок действия РУ
- 03.12.2021
- Производитель
- "Бейфа Груп Ко., Лтд."Китай, Beifa Group Co., Ltd., No.1, Building 4, No.1, Building 1, No.68 Weiliu Road, Xiaogang, Beilun District, Ning-bo City, Zhejiang Province, (315801), P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beifa Group Co., Ltd., No.1, Building 4, No.1, Building 1, No.68 Weiliu Road, Xiaogang, Beilun District, Ning-bo City, Zhejiang Province, (315801), P.R. China
- Заявитель
- АО "РУСКИТ-БИЗНЕС"129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 79, кв. 60
- Представитель в РФ
- АО "РУСКИТ-БИЗНЕС"129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 79, кв. 60
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки латексные медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные неопудренные Vanch® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14135»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейфа Груп Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.