zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/13555

Комплект инфекциониста, модель ZC3B-53L

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13555 выдано Росздравнадзором 20.02.2021 на медицинское изделие «Комплект инфекциониста, модель ZC3B-53L» производства "Беру де Мунка "Портавита" С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 27.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.02.2021
Период действия версии
с 20.02.2021
Срок действия РУ
27.10.2021
Производитель
"Беру де Мунка "Портавита" С.Р.Л."
Республика Молдова, Biroul de Munca "PORTAVITA" S.R.L., str. Petricani, 17/22, mun. Chisinau, MD-2059, Republica Moldova
Заявитель
ООО "МФК"
107140, Россия, Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр. 1, эт. 6, пом. 38, комн. 3А
Представитель в РФ
ООО "МФК"
107140, Россия, Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр. 1, эт. 6, пом. 38, комн. 3А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13555 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Беру де Мунка "Портавита" С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.02.2021. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 27.10.2021. Карточка «Комплект инфекциониста, модель ZC3B-53L» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Комплект инфекциониста, модель ZC3B-53L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13555»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Беру де Мунка "Портавита" С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.