zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/13890

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные виниловые гладкие неопудренные

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.29.10.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13890 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные виниловые гладкие неопудренные» производства "Цзянси Рэйнбоу Медикал Продуктс Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 31 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2021
Период действия версии
с 31.03.2021
Срок действия РУ
14.12.2021
Производитель
"Цзянси Рэйнбоу Медикал Продуктс Ко. Лтд."
Китай, Jiangxi Rainbow Medical Products Co., Ltd., East side of Jianshe Road, Penghuwan Industrial Area, Pengze Jiujiang City, Jiangxi, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi Rainbow Medical Products Co., Ltd., East side of Jianshe Road, Penghuwan Industrial Area, Pengze Jiujiang City, Jiangxi, China
Заявитель
ООО "Хелф Эмпайр Инкорпорейтэд"
196070, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Фрунзе, д. 6, лит. а, кв. 198
Представитель в РФ
ООО "Хелф Эмпайр Инкорпорейтэд"
196070, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Фрунзе, д. 6, лит. а, кв. 198
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.29.10.120
Перчатки пластмассовые

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные виниловые гладкие неопудренные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13890»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянси Рэйнбоу Медикал Продуктс Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13890?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.