Аппарат с фокусированным высокоинтенсивным ультразвуком Ultra Skin II
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14895 на медицинское изделие «Аппарат с фокусированным высокоинтенсивным ультразвуком Ultra Skin II» производства "ВОН ТЕХ Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 27 июля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923947
- Дата первичной регистрации
- 27.07.2021
- Период действия версии
- с 27.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВОН ТЕХ Ко., Лтд."Корея Южная, WON TECH Co., Ltd., 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, WON TECH Co., Ltd., 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ЭЛЭНСИ"123100, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 1, эт. 1, пом. 1, ком. 11
- Представитель в РФ
- ООО "ЭЛЭНСИ"123100, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 1, эт. 1, пом. 1, ком. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат с фокусированным высокоинтенсивным ультразвуком Ultra Skin II, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14895»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВОН ТЕХ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.