zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/12940

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) текстурированные однократного применения из нитрила неопудренные, нестерильные

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.111

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12940 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические (смотровые) текстурированные однократного применения из нитрила неопудренные, нестерильные» производства "Гуандун Гуюнь Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2020
Период действия версии
с 14.12.2020
Срок действия РУ
19.08.2021
Производитель
"Гуандун Гуюнь Медикал Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Guangdpng Guyun Medical Technology Co., Ltd., Bolo County, Futian Town, Tsigunken Village, Sanxia Settlement, P.R. of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangdpng Guyun Medical Technology Co., Ltd., Bolo County, Futian Town, Tsigunken Village, Sanxia Settlement, P.R. of China
Заявитель
ООО "РУСТЕКС"
140090, Россия, Московская область, Люберецкий р-н, г. Дзержинский, ул. Энергетиков, д. 20, стр. 1, пом. 2
Представитель в РФ
ООО "РУСТЕКС"
140090, Россия, Московская область, Люберецкий р-н, г. Дзержинский, ул. Энергетиков, д. 20, стр. 1, пом. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.111
Перчатки хирургические резиновые

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки медицинские диагностические (смотровые) текстурированные однократного применения из нитрила неопудренные, нестерильные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12940»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Гуюнь Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12940?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.