Модуль медицинский «Служба крови» по ТУ 9452-001-86543402-2011
ОтмененоКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11743 на медицинское изделие «Модуль медицинский «Служба крови» по ТУ 9452-001-86543402-2011» производства ООО "Дельрус" выдано Росздравнадзором 15 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Дата внесения изменений
- 05.03.2021
- Период действия версии
- с 05.03.2021
- Срок действия РУ
- 07.06.2024
- Производитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Заявитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2021 | ФСР 2011/11743 | Модуль медицинский «Служба крови» по ТУ 9452-001-86543402-2011 | Отменено |
| 30.12.2011 | ФСР 2011/11743 | Модуль медицинский «Служба крови» по ТУ 9452-001-86543402-2011 | Внесено изменение |
| 15.08.2011 | ФСР 2011/11743 | Модуль медицинский «Служба крови» по ТУ 9452-001-86543402-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский "Служба крови" по ТУ 9452-001-86543402-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11743»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дельрус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11743?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.