zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/12883

Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые неопудренные нестерильные «ROS», размеры: S, М, L, XL

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12883 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые неопудренные нестерильные «ROS», размеры: S, М, L, XL» производства "Шэньчжэнь Шицяо Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 9 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.12.2020
Период действия версии
с 09.12.2020
Срок действия РУ
09.08.2021
Производитель
"Шэньчжэнь Шицяо Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Shenzhen Shiqiao Science and Technology Co., Ltd., B2904, Nanshan Software Park, No. 10128, Shennan Avenue, Liancheng Community, Nantou street, Nanshan District, Shenzhen City, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Shiqiao Science and Technology Co., Ltd., B2904, Nanshan Software Park, No. 10128, Shennan Avenue, Liancheng Community, Nantou street, Nanshan District, Shenzhen City, China
Заявитель
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Представитель в РФ
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые неопудренные нестерильные "ROS", размеры: S, М, L, XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Шицяо Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.