Халаты медицинские женские (тип А) по ГОСТ 24760-81
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13072 на медицинское изделие «Халаты медицинские женские (тип А) по ГОСТ 24760-81» производства ООО "Дирекция фонда "МГИ" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Дата внесения изменений
- 10.02.2012
- Период действия версии
- с 10.02.2012 до 29.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
- Заявитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 10.02.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2023 | ФСР 2012/13072 | Халаты медицинские женские (тип А) по ГОСТ 24760-81 | Действует |
| 20.12.2006 | ФС 01011562/5232-06 | Халаты медицинские женские (тип А). | Внесено изменение |
| 10.02.2012 | ФСР 2012/13072 | Халаты медицинские женские (тип А) по ГОСТ 24760-81 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Халаты медицинские женские (тип А) по ГОСТ 24760-81 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13072»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дирекция фонда "МГИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13072?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.