Перчатки медицинские диагностические (смотровые) виниловые одноразовые нестерильные неопудренные в вариантах исполнения
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12204 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические (смотровые) виниловые одноразовые нестерильные неопудренные в вариантах исполнения» производства "Шэньчжэнь Гуклауд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2020
- Период действия версии
- с 07.10.2020
- Срок действия РУ
- 06.12.2021
- Производитель
- "Шэньчжэнь Гуклауд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Gucloud Technology Fevelopment Co., Ltd., 3/F, Building 1, No. 10 Qinghua Road, Fucheng street, Longhua District, Shenzhen, Guangdong Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Gucloud Technology Fevelopment Co., Ltd., 3/F, Building 1, No. 10 Qinghua Road, Fucheng street, Longhua District, Shenzhen, Guangdong Province, China
- Заявитель
- ООО "Кит-Строй СПб"199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Средний пр-кт В.О., д. 86, литера А, помещ. 17н, ком. 116
- Представитель в РФ
- ООО "Кит-Строй СПб"199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Средний пр-кт В.О., д. 86, литера А, помещ. 17н, ком. 116
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские диагностические (смотровые) виниловые одноразовые нестерильные неопудренные в вариантах исполнения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Гуклауд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.