zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/11790

Комбинезон изоляционный медицинский одноразовый

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11790 выдано Росздравнадзором 24.08.2020 на медицинское изделие «Комбинезон изоляционный медицинский одноразовый» производства "Сычуань Айкесайла Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 20.05.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2020
Период действия версии
с 24.08.2020
Срок действия РУ
20.05.2021
Производитель
"Сычуань Айкесайла Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Sichuan Aikesaila Technology Co., Ltd., No.128, West Section of Haike Road, Wenjiang District, Chengdu, China
Заявитель
АО "ФАРМИМЭКС"
125009, Россия, г.Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Юр. адрес: 125009, Россия, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Представитель в РФ
АО "ФАРМИМЭКС"
125009, Россия, г.Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Юр. адрес: 125009, Россия, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/11790 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сычуань Айкесайла Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.08.2020. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 20.05.2021. Карточка «Комбинезон изоляционный медицинский одноразовый» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Комбинезон изоляционный медицинский одноразовый

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11790»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сычуань Айкесайла Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.