Монитор медицинский жидкокристаллический цветной EX
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13192 на медицинское изделие «Монитор медицинский жидкокристаллический цветной EX» производства "ЭЙДЗО Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 19 января 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.01.2021
- Период действия версии
- с 19.01.2021 до 18.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЙДЗО Корпорейшн"Япония, EIZO Corporation, 153, Shimokashiwano, Hakusan, Ishikawa 924-8566, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, EIZO Corporation, 153, Shimokashiwano, Hakusan, Ishikawa 924-8566, Japan
- Заявитель
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Представитель в РФ
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2026 | РЗН 2021/13192 | Монитор медицинский жидкокристаллический цветной | Действует |
| 18.03.2022 | РЗН 2021/13192 | Монитор медицинский жидкокристаллический цветной | Внесено изменение |
| 19.01.2021 | РЗН 2021/13192 | Монитор медицинский жидкокристаллический цветной EX | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Монитор медицинский жидкокристаллический цветной: EX2620-3D. |
| 02 | II. Монитор медицинский жидкокристаллический цветной: EX3220-3D. |
| 03 | III. Монитор медицинский жидкокристаллический цветной: ЕХ2721. |
| 04 | IV. Монитор медицинский жидкокристаллический цветной: ЕХ3141. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13192»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙДЗО Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13192?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.