Номер РУ ФСР 2011/12666

Экзопротез молочной железы: протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12666 на медицинское изделие «Экзопротез молочной железы: протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005» производства ЗАО "ЮЛИАННА" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.12.2006
Дата внесения изменений
22.12.2011
Период действия версии
с 22.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЮЛИАННА"
603163, Россия, Нижегородская область, Н. Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
Юр. адрес: 603163, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
Заявитель
ЗАО "ЮЛИАННА"
603163, Россия, Нижегородская область, Н. Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
Юр. адрес: 603163, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2006ФС 01012005/4809-06Протез грудной (молочной) железы ПГЖ.Внесено изменение
22.12.2011ФСР 2011/12666Экзопротез молочной железы: протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Экзопротез молочной железы: протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЮЛИАННА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.