Респиратор общего применения с одноразовыми сменными фильтрами по ТУ 32.50.50-002-11592162-2020
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10770 выдано Росздравнадзором 10.06.2020 на медицинское изделие «Респиратор общего применения с одноразовыми сменными фильтрами по ТУ 32.50.50-002-11592162-2020» производства АО "Деалмед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 12.03.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2020
- Период действия версии
- с 10.06.2020
- Срок действия РУ
- 12.03.2021
- Производитель
- АО "Деалмед"117485, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 88/20
- Заявитель
- АО "Деалмед"117485, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 88/20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10770 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Деалмед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.06.2020. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 12.03.2021. Карточка «Респиратор общего применения с одноразовыми сменными фильтрами по ТУ 32.50.50-002-11592162-2020» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Респиратор общего применения с одноразовыми сменными фильтрами по ТУ 32.50.50-002-11592162-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10770»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Деалмед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.