Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-001-73207393-2011 следующих типоразмеров: 1м х 90 см, 2м х 90см, 3м х 90см, 5м х 90см, 10м х 90см
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13001 на медицинское изделие «Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-001-73207393-2011 следующих типоразмеров: 1м х 90 см, 2м х 90см, 3м х 90см, 5м х 90см, 10м х 90см» производства ООО "Вента" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Вента"153000, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Спартака, д.15, оф.4
- Заявитель
- ООО "Вента"153000, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Спартака, д.15, оф.4
- Представитель в РФ
- ООО "Вента"153000, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Спартака, д.15, оф.4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные- 1м х 90 см |
| 02 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные-2м х 90см |
| 03 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные-3м х 90см |
| 04 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные-5м х 90см |
| 05 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные-10м х 90см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13001»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Вента". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.