Номер РУ ФСР 2012/13101

Кровать медицинская металлическая разборная КММР-«Утес» по ТУ 9452-015-07565461-2011

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13101 на медицинское изделие «Кровать медицинская металлическая разборная КММР-«Утес» по ТУ 9452-015-07565461-2011» производства ОАО "Утес" выдано Росздравнадзором 28 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.02.2012
Период действия версии
с 28.02.2012 до 28.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Утес"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
Заявитель
ОАО "Утес"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.06.2016ФСР 2012/13101Кровать медицинская металлическая разборная КММР-«Утес» по ТУ 9452-015-07565461-2011Действует
28.02.2012ФСР 2012/13101Кровать медицинская металлическая разборная КММР-«Утес» по ТУ 9452-015-07565461-2011Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Утес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.