Номер РУ РЗН 2018/6824

Противопролежневые матрасы с компрессором «Air pump mattress» мод. RC 202, RC 302

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6824 на медицинское изделие «Противопролежневые матрасы с компрессором «Air pump mattress» мод. RC 202, RC 302» производства "Либертех Корпорейшен" выдано Росздравнадзором 13 февраля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924671
Дата первичной регистрации
13.02.2018
Дата внесения изменений
28.07.2020
Период действия версии
с 28.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Либертех Корпорейшен"
Libertech Corporation, 1352, Poseungjangan-ro, Jangan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Libertech Corporation, 1352, Poseungjangan-ro, Jangan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "МАЛТРИ"
190020, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЛИФЛЯНДСКАЯ, 6, ЛИТ.М, ПОМ.13Н
Представитель в РФ
ООО "МАЛТРИ"
190020, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЛИФЛЯНДСКАЯ, 6, ЛИТ.М, ПОМ.13Н
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.07.2020РЗН 2018/6824Противопролежневые матрасы с компрессором «Air pump mattress» мод. RC 202, RC 302Действует
13.02.2018РЗН 2018/6824Противопролежневые матрасы с компрессором «Air pump mattress» мод. RC 202, RC 302Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Противопролежневые матрасы с компрессором "Air pump mattress" мод. RC 202, RC 302

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6824»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Либертех Корпорейшен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.