Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза «ФОРЕЗ - Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-029-56812193-2017
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6923 на медицинское изделие «Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза «ФОРЕЗ - Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-029-56812193-2017» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 15 марта 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925359
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2018
- Дата внесения изменений
- 12.05.2020
- Период действия версии
- с 12.05.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.05.2020 | РЗН 2018/6923 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза «ФОРЕЗ - Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-029-56812193-2017 | Действует |
| 15.03.2018 | РЗН 2018/6923 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза «ФОРЕЗ - Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-029-56812193-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза "ФОРЕЗ - Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-029-56812193-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6923»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6923?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.