Номер РУ РЗН 2020/10229

Микропробирка центрифужная, нестерильная TR Safe Tube 1,5 ml (TP Сафе Тубе 1,5 мл) ТУ 32.50.50-001-13609091-2018

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10229 на медицинское изделие «Микропробирка центрифужная, нестерильная TR Safe Tube 1,5 ml (TP Сафе Тубе 1,5 мл) ТУ 32.50.50-001-13609091-2018» производства АО "РЗП" выдано Росздравнадзором 6 мая 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.05.2020
Период действия версии
с 06.05.2020 до 28.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "РЗП"
152907, Россия, Ярославская область, Рыбинский р-н, г. Рыбинск, пр-кт Серова, д. 89
Заявитель
ООО "ТФГМЕД"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, к. 3, офис 513
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2021РЗН 2020/10229Микропробирка центрифужная, нестерильная TR Safe Tube (ТР Сафе Тубе) по ТУ 32.50.50-001-13609091-2018Действует
06.05.2020РЗН 2020/10229Микропробирка центрифужная, нестерильная TR Safe Tube 1,5 ml (TP Сафе Тубе 1,5 мл) ТУ 32.50.50-001-13609091-2018Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микропробирка центрифужная, нестерильная TR Safe Tube 1,5 ml (TP Сафе Тубе 1,5 мл) ТУ 32.50.50-001-13609091-2018

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10229»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЗП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10229?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.