zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/11913

Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11913 на медицинское изделие «Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями» производства "ЛИКАМЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921754
Дата первичной регистрации
15.09.2020
Период действия версии
с 15.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛИКАМЕД ГмбХ"
Германия, LIKAMED GmbH, Raußmühlstraße 7, 75031 Eppingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, LIKAMED GmbH, Raußmühlstraße 7, 75031 Eppingen, Germany
Заявитель
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Представитель в РФ
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.110
Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Модели изделия 7

№Название
01I. Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями SALSA A1, в составе:
02II. Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями SALSA A2, в составе:
03III. Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями SALSA A3, в составе:
04IV. Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями SALSA A4, в составе:
05V. Кушетка медицинская электроприводная с принадлежностями SENSA i, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11913»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛИКАМЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.