Система криоабляции ProSense
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12101 на медицинское изделие «Система криоабляции ProSense» производства "АйсКьюр Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 1 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924037
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2020
- Период действия версии
- с 01.10.2020 до 13.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АйсКьюр Медикал Лтд."Израиль, IceCure Medical Ltd., 7 Haeshel St., Caesarea, 3088900, Israel
- Заявитель
- ООО "УРОМЕД М"117342, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВВЕДЕНСКОГО, Д. 1, СТРОЕННИЕ 1, КОМНАТЫ 2-14;25
- Представитель в РФ
- ООО "УРОМЕД М"117342, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВВЕДЕНСКОГО, Д. 1, СТРОЕННИЕ 1, КОМНАТЫ 2-14;25
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2026 | РЗН 2020/12101 | Система криоабляции ProSense | Действует |
| 01.10.2020 | РЗН 2020/12101 | Система криоабляции ProSense | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система криоабляции ProSense |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АйсКьюр Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.