Аппарат физиотерапевтический портативный для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением на БАТ и БАЗ «Радамир» по ТУ 9444-002-86410322-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06461 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический портативный для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением на БАТ и БАЗ «Радамир» по ТУ 9444-002-86410322-2009» производства ООО "Радамир М" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Радамир М"Россия, 115035, Москва, Софийская набережная, д. 34, стр.6
- Заявитель
- "ООО "Радамир М""Россия, 115035, Москва, Софийская набережная, д. 34, стр.6
- Представитель в РФ
- "ООО "Радамир М""Россия, 115035, Москва, Софийская набережная, д. 34, стр.6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический портативный для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением на БАТ и БАЗ "Радамир" по ТУ 9444-002-86410322-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радамир М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.