zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/10083

Система ирригационная артроскопическая GoFlo

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10083 выдано Росздравнадзором 27.04.2020 на медицинское изделие «Система ирригационная артроскопическая GoFlo» производства "У.О.М. Уорлд оф Медисин ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922792
Дата первичной регистрации
27.04.2020
Период действия версии
с 27.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"У.О.М. Уорлд оф Медисин ГмбХ"
Германия, W.O.M. World of Medicine GmbH, Salzufer 8, 10587 Berlin, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, W.O.M. World of Medicine GmbH, Salzufer 8, 10587 Berlin, Germany
Заявитель
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10083 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "У.О.М. Уорлд оф Медисин ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.04.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система ирригационная артроскопическая GoFlo» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Система ирригационная артроскопическая GoFlo

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10083»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "У.О.М. Уорлд оф Медисин ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10083?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.