Номер РУ ФСР 2011/12308

Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека по Абильдгаард («Абильдгаард-АТ III тест») по ТУ 9398-022-05595541-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12308 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека по Абильдгаард («Абильдгаард-АТ III тест») по ТУ 9398-022-05595541-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства МБООИ "Общество больных гемофилией" выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.10.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека по Абильдгаард ("Абильдгаард-АТ III тест") по ТУ 9398-022-05595541-2011 в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12308»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МБООИ "Общество больных гемофилией". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.