Номер РУ РЗН 2020/9615

Видеорекордер медицинский цифровой модель UR-4MD

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9615 на медицинское изделие «Видеорекордер медицинский цифровой модель UR-4MD» производства "ТЕАК КОРПОРЕЙШЕН" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923849
Дата первичной регистрации
11.02.2020
Период действия версии
с 11.02.2020 до 10.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЕАК КОРПОРЕЙШЕН"
Япония, TEAC CORPORATION, 1-47 Ochiai, Tama-shi, Tokyo 206-8530, Japan
Заявитель
ООО "МЕДРЕЛИС"
109074, Россия, Москва, Славянская пл., д. 2/5/4, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "МЕДРЕЛИС"
109074, Россия, Москва, Славянская пл., д. 2/5/4, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2026РЗН 2020/9615Видеорекордер медицинский цифровой модель UR-4MDДействует
11.02.2020РЗН 2020/9615Видеорекордер медицинский цифровой модель UR-4MDВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01UR-4MD

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕАК КОРПОРЕЙШЕН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.