Аппарат физиотерапевтический многофункциональный «qmd» с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8514 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический многофункциональный «qmd» с принадлежностями» производства "ХАКО-МЕД ИТАЛИА ДИ ХАНСЙОЕРГ ДЕЛЛАВАЙА & КО. САС" выдано Росздравнадзором 17 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.06.2019
- Период действия версии
- с 17.06.2019 до 28.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХАКО-МЕД ИТАЛИА ДИ ХАНСЙОЕРГ ДЕЛЛАВАЙА & КО. САС"Италия, HAKO-MED ITALIA DI HANSJOERG DELLAVAJA & CO. SAS, Via Campi 4, CAP 39040, Termeno sulla Strada del Vino (BZ), Italy
- Заявитель
- ООО "Асвомед"121087, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, помещ. 23М/6
- Представитель в РФ
- ООО "Асвомед"121087, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, помещ. 23М/6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2022 | РЗН 2019/8514 | Аппарат физиотерапевтический многофункциональный «qmd» с принадлежностями | Действует |
| 17.06.2019 | РЗН 2019/8514 | Аппарат физиотерапевтический многофункциональный «qmd» с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd eos", в составе: |
| 02 | 2. Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd eos plus", в составе: |
| 03 | 3. Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd ares", в составе: |
| 04 | 4. Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd helios", в составе: |
| 05 | 5. Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd eos сrуо-thermal", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8514»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХАКО-МЕД ИТАЛИА ДИ ХАНСЙОЕРГ ДЕЛЛАВАЙА & КО. САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8514?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.