Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01 по ТУ 32.50.21-001-07623615-2017
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10977 на медицинское изделие «Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01 по ТУ 32.50.21-001-07623615-2017» производства ФГУП "РФЯЦ - ВНИИЭФ" выдано Росздравнадзором 22 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922434
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2020
- Период действия версии
- с 22.06.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "РФЯЦ - ВНИИЭФ"607188, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. САРОВ, ПР-КТ МИРА, Д.37
- Заявитель
- ФГУП "РФЯЦ - ВНИИЭФ"607188, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. САРОВ, ПР-КТ МИРА, Д.37
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01, ТУ 32.50.21-001- 07623615-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10977»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "РФЯЦ - ВНИИЭФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10977?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.