Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93
ОтмененоКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11904 на медицинское изделие «Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93» производства АО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2006
- Дата внесения изменений
- 31.05.2016
- Период действия версии
- с 31.05.2016
- Срок действия РУ
- 27.05.2020
- Производитель
- АО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"155814, Россия, Ивановская область, г. Кинешма, ул. Социалистическая, д. 24
- Заявитель
- АО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"155814, Россия, Ивановская область, г. Кинешма, ул. Социалистическая, д. 24
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2016 | ФСР 2011/11904 | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 | Отменено |
| 27.12.2006 | ФС 01014526/5540-06 | Марля медицинская. | Внесено изменение |
| 15.09.2011 | ФСР 2011/11904 | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11904»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.