Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-46 по РСТ РСФСР 644-80
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12040 на медицинское изделие «Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-46 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 13.10.2011
- Период действия версии
- с 13.10.2011 до 05.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Заявитель
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Представитель в РФ
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС 01012006/5206-06 | Протезы голени: ПН3-01, ПН3-05, ПН3-12, ПН3-27, ПН3-34, ПН3-37, ПН3-41, ПН3-46 и ПН9-02. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12465 | Протез голени немодульного типа: протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
| 13.10.2011 | ФСР 2011/12040 | Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-46 по РСТ РСФСР 644-80 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.