zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/12905

Корсет мягкой фиксации: пояс ортопедический КР0-34 по РСТ РСФСР 644-80

НедействительноКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12905 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Корсет мягкой фиксации: пояс ортопедический КР0-34 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России
300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
Заявитель
ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России
300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
Представитель в РФ
ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России
300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12905 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Корсет мягкой фиксации: пояс ортопедический КР0-34 по РСТ РСФСР 644-80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Корсет мягкой фиксации: пояс ортопедический КР0-34 по РСТ РСФСР 644-80

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12905»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.