Аппараты ультразвуковые диагностические медицинские «Зономед» по ТУ 9442-013-17251462-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12252 на медицинское изделие «Аппараты ультразвуковые диагностические медицинские «Зономед» по ТУ 9442-013-17251462-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ПКФ "ИзоМед" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2011
- Период действия версии
- с 03.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПКФ "ИзоМед"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 7, помещ. I, ком. 23
- Заявитель
- ООО "ПКФ "ИзоМед"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 7, помещ. I, ком. 23
- Представитель в РФ
- ООО "ПКФ "ИзоМед"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 7, помещ. I, ком. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - Аппарат ультразвуковой диагностический медицинский «Зономед». |
| 02 | - Аппарат ультразвуковой диагностический медицинский «Зономед Ультра Плюс». |
| 03 | - Аппарат ультразвуковой диагностический медицинский «Зономед Ультра». |
| 04 | - Аппарат ультразвуковой диагностический медицинский «Зономед Мини». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПКФ "ИзоМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.