Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9071 на медицинское изделие «Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 31 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2019
- Период действия версии
- с 31.10.2019 до 01.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 01.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.10.2023 | РЗН 2019/9071 | Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ | Действует |
| 28.03.2022 | РЗН 2019/9071 | Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ | Внесено изменение |
| 18.10.2021 | РЗН 2019/9071 | Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ | Внесено изменение |
| 01.04.2021 | РЗН 2019/9071 | Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ | Внесено изменение |
| 31.10.2019 | РЗН 2019/9071 | Шкафы медицинские по ГИКС.942810.107 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Шкаф медицинский лабораторный мод. 1, вариант поставки 1; |
| 02 | 2. Шкаф медицинский лабораторный мод. 1, вариант поставки 2; |
| 03 | 3. Шкаф медицинский лабораторный мод. 1, вариант поставки 3; |
| 04 | 4. Шкаф медицинский лабораторный мод. 2, вариант поставки 1; |
| 05 | 5. Шкаф медицинский лабораторный мод. 2, вариант поставки 2; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.