Номер РУ РЗН 2019/9430

Тампон-зонд МиниМед нестерильный

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9430 выдано Росздравнадзором 24.12.2019 на медицинское изделие «Тампон-зонд МиниМед нестерильный» производства "Нинбо Фойомед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921945
Дата первичной регистрации
24.12.2019
Период действия версии
с 24.12.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Фойомед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Foyomed Medical Instruments Co., Ltd., Room 805-806, No. 299 of Jiangnan Yipin Garden, Hi-Tech Zone, 315040 Ningbo, P.R. China
Заявитель
ООО "МиниМед"
241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
Представитель в РФ
ООО "МиниМед"
241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9430 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Фойомед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.12.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тампон-зонд МиниМед нестерильный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
011. Тампон-зонд МиниМед нестерильный (зонд деревянный, тампон хлопковый).
022. Тампон-зонд МиниМед нестерильный (зонд деревянный, тампон вискозный).
033. Тампон-зонд МиниМед нестерильный (зонд полипропиленовый, тампон хлопковый).
044. Тампон-зонд МиниМед нестерильный (зонд полипропиленовый, тампон вискозный).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9430»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Фойомед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.