Нейро-ортопедический реабилитационный комбинезон РК «ФАЭТОН» по ТУ 9396-220-27418804-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06551 на медицинское изделие «Нейро-ортопедический реабилитационный комбинезон РК «ФАЭТОН» по ТУ 9396-220-27418804-2009» производства ЗАО "Медтехника" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2009
- Период действия версии
- с 28.12.2009 до 20.01.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медтехника"198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул.Фабричная, д. 1Юр. адрес: 198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1
- Заявитель
- ООО "Медтехника"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 21.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.01.2015 | ФСР 2009/06551 | Нейро-ортопедический реабилитационный комбинезон РК «ФАЭТОН» по ТУ 9396-220-27418804-2009 | Действует |
| 28.12.2009 | ФСР 2009/06551 | Нейро-ортопедический реабилитационный комбинезон РК «ФАЭТОН» по ТУ 9396-220-27418804-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.