Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.43.000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09808 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые» производства "Вэньчжоу Чжунминь Глассиз Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920476
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 22.02.2019
- Период действия версии
- с 22.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вэньчжоу Чжунминь Глассиз Ко., Лтд."Китай, Wenzhou Zhongmin Glasses Co., Ltd., No.689, Jingyu Road, Louqiao Street, Ouhai District, Wenzhou, Zhejiang, Province, China
- Заявитель
- ООО "ГЕНЕРАЛЬНАЯ ОПТИКА"115093, Россия, г. Москва, пер. Партийный, д. 1, корп. 58, стр. 2, эт. 4, пом. 5
- Представитель в РФ
- ООО "ГЕНЕРАЛЬНАЯ ОПТИКА"115093, Россия, г. Москва, пер. Партийный, д. 1, корп. 58, стр. 2, эт. 4, пом. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.43.000Оправы и арматура для очков, защитных очков и аналогичных оптических приборов
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.02.2019 | ФСЗ 2011/09808 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые | Действует |
| 07.04.2017 | ФСЗ 2011/09808 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые с принадлежностями: футляр пластиковый, салфетка протирочная | Внесено изменение |
| 05.03.2012 | ФСЗ 2011/09808 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые с принадлежностями: футляр пластиковый, салфетка протирочная | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09808 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вэньчжоу Чжунминь Глассиз Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.