Кровати медицинские функциональные механические «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-001-62781864-2017
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8540 на медицинское изделие «Кровати медицинские функциональные механические «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-001-62781864-2017» производства ООО "МЕДИЦИНОФФ" выдано Росздравнадзором 27 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2019
- Период действия версии
- с 27.06.2019 до 21.07.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИЦИНОФФ"117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 37А, ПОМЕЩ. 8
- Заявитель
- ООО "МЕДИЦИНОФФ"117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 37А, ПОМЕЩ. 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 21.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.10.2025 | РЗН 2019/8540 | Кровати медицинские функциональные механические «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-001-62781864-2017 | Действует |
| 21.07.2022 | РЗН 2019/8540 | Кровати медицинские функциональные механические «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-001-62781864-2017 | Внесено изменение |
| 27.06.2019 | РЗН 2019/8540 | Кровати медицинские функциональные механические «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-001-62781864-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 37
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Кровать медицинская функциональная механическая «МЕДИЦИНОФФ», вариант исполнения SL 101 (код вида 116510) в составе |
| 02 | 2. Кровать медицинская функциональная механическая «МЕДИЦИНОФФ», вариант исполнения SL 102 (код вида 120210) в составе |
| 03 | 3. Кровать медицинская функциональная механическая «МЕДИЦИНОФФ», вариант исполнения SL 103 (код вида 116510) в составе |
| 04 | 4. Кровать медицинская функциональная механическая «МЕДИЦИНОФФ», вариант исполнения SL 104 (код вида 116510) в составе |
| 05 | 5. Кровать медицинская функциональная механическая «МЕДИЦИНОФФ», вариант исполнения SL 105 (код вида 116510) в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИЦИНОФФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.