Номер РУ РЗН 2019/8674

Система инфузионная в вариантах исполнения BeneFusion SP5, BeneFusion SP5 Ex

Срок действия истекКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8674 на медицинское изделие «Система инфузионная в вариантах исполнения BeneFusion SP5, BeneFusion SP5 Ex» производства "Шэньчжэнь Майндрэй Саиэнтифик Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920773
Дата первичной регистрации
26.07.2019
Период действия версии
с 26.07.2019 до 08.12.2025
Срок действия РУ
08.12.2025
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Саиэнтифик Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Mindray Scientific Co., Ltd., 6/F, Bldg 2, 1203 Nanhuan Avenue, Yutang Block, Guangming District, 518106 Shenzhen, P.R. of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Mindray Scientific Co., Ltd., 6/F, Bldg 2, 1203 Nanhuan Avenue, Yutang Block, Guangming District, 518106 Shenzhen, P.R. of China
Заявитель
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Представитель в РФ
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2025РЗН 2019/8674Система инфузионная в вариантах исполнения BeneFusion SP5, BeneFusion SP5 ExДействует
26.07.2019РЗН 2019/8674Система инфузионная в вариантах исполнения BeneFusion SP5, BeneFusion SP5 ExСрок действия истек

Модели изделия 35

Название
011. Система инфузионная BeneFusion SP5, в составе: 1. Насос шприцевой BeneFusion SP5 (вид 229860), в составе:
021. Система инфузионная BeneFusion SP5, в составе: 2. Хост стандартный BeneFusion DS5 (standard host DS5) на 2 слота (2 slots), (при необходимости), в составе:
031. Система инфузионная BeneFusion SP5, в составе: 3. Хост стандартный BeneFusion DS5 (standard host DS5) на 4 слота (4 slots), (при необходимости), в составе:
041. Система инфузионная BeneFusion SP5, в составе: 4. Хост стандартный BeneFusion DS5 (standard host DS5) на 6 слотов (6 slots), (при необходимости), в составе:
051. Система инфузионная BeneFusion SP5, в составе: 5. Хост стандартный BeneFusion DS5 (standard host DS5) на 8 слотов (8 slots), (при необходимости), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Майндрэй Саиэнтифик Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.