Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO
ДействуетКласс 2BОКП: 943130
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7112 на медицинское изделие «Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO» производства "Телефлекс Медикал Европа Лимитед" выдано Росздравнадзором 4 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921187
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2018
- Дата внесения изменений
- 13.09.2018
- Период действия версии
- с 13.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Телефлекс Медикал Европа Лимитед"Ирландия, Teleflex Medical Europe Limited, IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
- Заявитель
- ООО "РЕАН"142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
- Представитель в РФ
- ООО "РЕАН"142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943130Инструменты механизированные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2018 | РЗН 2018/7112 | Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO | Действует |
| 04.05.2018 | РЗН 2018/7112 | Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Телефлекс Медикал Европа Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.