Номер РУ ФСЗ 2008/02759

Система внутрикостная инфузионная EZ-IO с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 943130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02759 на медицинское изделие «Система внутрикостная инфузионная EZ-IO с принадлежностями» производства "Телефлекс Медикал Европа Лимитед" выдано Росздравнадзором 23 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918573
Дата первичной регистрации
23.09.2008
Дата внесения изменений
24.03.2017
Период действия версии
с 24.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Телефлекс Медикал Европа Лимитед"
Ирландия, Teleflex Medical Europe Limited, IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
Заявитель
ООО "РЕАН"
142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
Представитель в РФ
ООО "РЕАН"
142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
Класс риска
2A
Код ОКП
943130
Инструменты механизированные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2017ФСЗ 2008/02759Система внутрикостная инфузионная EZ-IO с принадлежностямиДействует
23.09.2008ФСЗ 2008/02759Система внутрикостная инфузионная EZ-IO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система внутрикостная инфузионная EZ-IO с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02759»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Телефлекс Медикал Европа Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02759?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.