Электрокардиостимуляторы наружные «rStim®» по ТУ 26.60.14-005-17119413-2017
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 26.60.14.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8576 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы наружные «rStim®» по ТУ 26.60.14-005-17119413-2017» производства ЗАО "ЛИДЕР" выдано Росздравнадзором 3 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919949
- Дата первичной регистрации
- 03.07.2019
- Период действия версии
- с 03.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ЛИДЕР"117216, Россия, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
- Заявитель
- ЗАО "ЛИДЕР"117216, Россия, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЛИДЕР"117216, Россия, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.14.110Кардиостимуляторы
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы наружные "rStim®" по ТУ 26.60.14-005-17119413-2017 1. Электрокардиостимулятор наружный однокамерный "rStim® 11", в составе: |
| 02 | Электрокардиостимуляторы наружные "rStim®" по ТУ 26.60.14-005-17119413-2017 2. Электрокардиостимулятор наружный двухкамерный "rStim® 21", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8576»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИДЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8576?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.