zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/06511

Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови (ИммуноФА-СвТ3) по ТУ 9398-013-11361534-2004

ДействуетКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06511 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови (ИммуноФА-СвТ3) по ТУ 9398-013-11361534-2004» производства ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.12.2009
Период действия версии
с 30.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
Россия, 119899, Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Заявитель
ЗАО "НВО Иммунотех"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

№Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови (ИммуноФА-СвТ3) по ТУ 9398-013-11361534-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06511»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.