Номер РУ ФСР 2011/10997

Тренажёр для кинезотерапии и опорно-двигательного аппарата МТБ-1 по ТУ 9444-001-80087809-2011

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10997 на медицинское изделие «Тренажёр для кинезотерапии и опорно-двигательного аппарата МТБ-1 по ТУ 9444-001-80087809-2011» производства ИП выдано Росздравнадзором 21 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
21.06.2011
Дата внесения изменений
25.05.2018
Период действия версии
с 25.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИП
111625, Россия, ул.Саранская, д.6, корп.2, кв.64
Юр. адрес: 111625, Россия, г. Москва, ул.Саранская, д.6, корп.2, кв.64
Заявитель
ИП
111625, Россия, ул.Саранская, д.6, корп.2, кв.64
Юр. адрес: 111625, Россия, г. Москва, ул.Саранская, д.6, корп.2, кв.64
Представитель в РФ
ООО "ЗТО Кинезис"
155650, Россия, Ивановская область, Пестяковский район, п. Пестяки, ул. Гагарина, д. 64
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.05.2018ФСР 2011/10997Тренажёр для кинезотерапии и опорно-двигательного аппарата МТБ-1 по ТУ 9444-001-80087809-2011Действует
21.06.2011ФСР 2011/10997Тренажёр для кинезотерапии и опорно-двигательного аппарата МТБ-1 по ТУ 9444-001-80087809-2011 (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тренажёр для кинезотерапии и опорно-двигательного аппарата МТБ-1 по ТУ 9444-001-80087809-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10997»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10997?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.