Номер РУ ФСР 2011/11533

Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 следующих исполнений: однослойные (45см х 29см; 16см х 14см) и двухслойные (45см х 29см; 16см х 14см).

ДействуетКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11533 на медицинское изделие «Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 следующих исполнений: однослойные (45см х 29см; 16см х 14см) и двухслойные (45см х 29см; 16см х 14см).» производства ООО "фирма "Ювента" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
20.12.2006
Дата внесения изменений
17.08.2011
Период действия версии
с 17.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "фирма "Ювента"
153021, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул.1-я Районная, д.78
Заявитель
ООО "фирма "Ювента"
153021, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул.1-я Районная, д.78
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.09.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2006ФС 01012006/4246-06Салфетки марлевые медицинские стерильные.Внесено изменение
17.08.2011ФСР 2011/11533Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 следующих исполнений: однослойные (45см х 29см; 16см х 14см) и двухслойные (45см х 29см; 16см х 14см).Действует

Модели изделия 4

Название
01Лейкопластырь медицинский в катушке, размеры 1?500 см;
022?500 см;
033?500 см;
045?500 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11533»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "фирма "Ювента". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11533?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.