Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938523
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00351 выдано Росздравнадзором 10.07.2007 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2007
- Дата внесения изменений
- 18.08.2011
- Период действия версии
- с 18.08.2011 до 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Заявитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938523Среды Кода и Левина
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00351 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.11.2021 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10 | Действует |
| 27.09.2018 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10 | Внесено изменение |
| 07.05.2013 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10 | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода)» по ТУ 9385-015-14237183-10 | Внесено изменение |
| 20.07.2010 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода) по ТУ 9385-015-14237183-10 | Внесено изменение |
| 10.07.2007 | ФСР 2007/00351 | Набор реагентов питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (среда Кода) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00351»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.