Номер РУ ФСР 2011/12328

Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ) по ТУ 9444-002-08626377-01 в составе (см.приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12328 на медицинское изделие «Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ) по ТУ 9444-002-08626377-01 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ФГУП "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова" выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова"
196641, Россия, г. Санкт-Петербург, поселок Металлострой, дорога на Металлострой, д.3
Заявитель
ФГУП "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова"
196641, Россия, г. Санкт-Петербург, поселок Металлострой, дорога на Металлострой, д.3
Представитель в РФ
ФГУП "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова"
196641, Россия, г. Санкт-Петербург, поселок Металлострой, дорога на Металлострой, д.3
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.12.200029/05030700/1423-00Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ)Внесено изменение
18.11.2011ФСР 2011/12328Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ) по ТУ 9444-002-08626377-01 в составе (см.приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 2

Название
01Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ) по ТУ 9444-002-08626377-01
02Ускоритель линейный электронов для лучевой терапии СЛ75-5-МТ (6 МэВ) по ТУ 9444-002-08626377-01 в составе (см.приложение на 1 листе):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12328»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12328?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.