Номер РУ ФСР 2011/11754

Сплавы для стоматологического протезирования по ТУ 9391-006-89222041-2010 в следующих исполнениях: НИМОН УЛЬТРА Л, АЛЕКСИУМ 21, АЛЕКСИУМ В, АЛЕКСИУМ В10, ФЕРОН Н.

НедействительноКласс 1ОКП: 939135

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11754 выдано Росздравнадзором 25.08.2011 на медицинское изделие «Сплавы для стоматологического протезирования по ТУ 9391-006-89222041-2010 в следующих исполнениях: НИМОН УЛЬТРА Л, АЛЕКСИУМ 21, АЛЕКСИУМ В, АЛЕКСИУМ В10, ФЕРОН Н.» производства ООО "Роснамис". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.08.2011
Период действия версии
с 25.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Роснамис"
347927, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, Поляковское шоссе, д.17
Заявитель
ООО "Роснамис"
347927, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, Поляковское шоссе, д.17
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939135
Сплавы легкоплавкий и кобальто-хромовый

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11754 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Роснамис". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Сплавы для стоматологического протезирования по ТУ 9391-006-89222041-2010 в следующих исполнениях: НИМОН УЛЬТРА Л, АЛЕКСИУМ 21, АЛЕКСИУМ В, АЛЕКСИУМ В10, ФЕРОН Н.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 5

Название
01АЛЕКСИУМ 21,
02АЛЕКСИУМ В,
03АЛЕКСИУМ В10,
04ФЕРОН Н.
05Сплавы для стоматологического протезирования по ТУ 9391-006-89222041-2010 в следующих исполнениях: НИМОН УЛЬТРА Л,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11754»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Роснамис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11754?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.