Номер РУ ФСР 2008/03808

Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03808 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008» производства МБООИ "Общество больных гемофилией" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
19.12.2008
Дата внесения изменений
09.01.2017
Период действия версии
с 09.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.07.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
09.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.01.2017ФСР 2008/03808Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008Действует
19.12.2008ФСР 2008/03808Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МБООИ "Общество больных гемофилией". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.