Номер РУ ФСР 2007/00357

Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938546

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00357 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 10 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.07.2007
Дата внесения изменений
14.07.2011
Период действия версии
с 14.07.2011 до 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938546
для выделения синегнойной палочки и возбудителей анаэробных инфекций

История изменений 5

ДатаТипОписание
25.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
19.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
17.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.05.2013ФСР 2007/00357Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07Внесено изменение
25.09.2020ФСР 2007/00357Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07Действует
19.12.2018ФСР 2007/00357Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07Внесено изменение
19.03.2012ФСР 2007/00357Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07Внесено изменение
14.07.2011ФСР 2007/00357Набор реагентов «Питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухая» по ТУ 9385-025-14237183-07Внесено изменение
10.07.2007ФСР 2007/00357Набор реагентов питательная среда для идентификации синегнойной палочки сухаяВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.