Номер РУ ФСР 2009/04021

Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938546

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04021 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 19 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.01.2009
Дата внесения изменений
18.06.2013
Период действия версии
с 18.06.2013 до 28.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
2B
Код ОКП
938546
для выделения синегнойной палочки и возбудителей анаэробных инфекций

История изменений 4

ДатаТипОписание
25.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2013ФСР 2009/04021Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008Внесено изменение
25.09.2020ФСР 2009/04021Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008Действует
28.09.2018ФСР 2009/04021Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008Внесено изменение
28.07.2011ФСР 2009/04021Набор реагентов Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар) по ТУ 9385-108-14237183-2008Внесено изменение
19.01.2009ФСР 2009/04021Набор реагентов «Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)» по ТУ 9385-108-14237183-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая (ЦПХ-агар)" по ТУ 9385-108-14237183-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04021»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.